Numérisation des laboratoires et gestion du flux de travail

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En savoir plus sur les besoins en matière de numérisation des laboratoires et de gestion du flux de travail.

Dans ce webinaire, l'invitée Alisha Simmons, responsable des comptes clés d'eLabNext, discute du pouvoir d'élévation que le choix d'eLabNext pour votre parcours de numérisation peut avoir dans la numérisation des laboratoires et la gestion des flux de travail.

Quelques avantages discutés :

  • La possibilité d'accéder à vos données de n'importe où. Pour ne pas être limité par les journaux physiques ou les dépôts de données décentralisés (comme Google Drive), l'accès à vos données depuis votre ordinateur portable ou votre appareil mobile s'est avéré essentiel pendant la pandémie mondiale.
  • Améliorer votre efficacité globale. Rationalisez le flux de travail de votre laboratoire, de la gestion des échantillons et des protocoles à la mise en place d'une interface de reporting centralisée et complète.
  • Une solution unique pour tous les besoins de votre laboratoire. eLabJournal est une solution entièrement intégrée pour la gestion de vos données. Cet ELN tout-en-un offre des modules interconnectés et la possibilité d'adapter et de développer le système en fonction de la croissance de votre laboratoire/organisation.
  • Recevoir le soutien de collègues scientifiques. Tous nos responsables grands comptes ont une expérience de la recherche en sciences de la vie et se feront un plaisir de travailler avec vous pour trouver la bonne solution pour votre laboratoire.
  • Constituer des équipes efficaces. Collaborer et partager des données avec des collègues du même laboratoire, de départements différents ou d'autres organisations.
  • Respecter pleinement les règles. Respecter les directives réglementaires de l'ISO et travailler selon les BPL (bonnes pratiques de laboratoire). Avec eLabJournal, les expériences peuvent être signées et contre-signées à l'aide de signatures électroniques et verrouillées contre toute modification ultérieure, conformément aux directives de la FDA 21 CFR part 11.

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